🎯🎯🎯 Công nghệ thụ thể kháng nguyên khảm (CAR) để điều trị lymphoma ác tính

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt ba công nghệ thụ thể kháng nguyên khảm (CAR) để điều trị lymphoma ác tính. Yescarta (Axicabtagene ciloleucel) và Kymriah (tisagenlecleucel-T) là những liệu pháp CAR đầu tiên được chấp thuận. Tecartus (brexucabtagene autoleucel, trước đây là KTE-X19) đã được phê duyệt vào tháng 7 năm 2020 để điều trị lymphoma tế bào Mantle tiến triển, các sản phẩm trị liệu miễn dịch tế bào CAR-T thế hệ thứ hai đang được phát triển để khắc phục tình trạng kháng thuốc, giảm tác dụng phụ và đơn giản hóa việc điều trị. Cả tế bào CAR-T có nguồn gốc từ máu cuống rốn dị ghép và FT596 đều rất có triển vọng.

Liệu pháp CAR sử dụng tế bào T, tế bào miễn dịch của chính bệnh nhân được lập trình lại để nhận ra và tiêu diệt tế bào ung thư trên khắp cơ thể. Quá trình này bao gồm việc lấy một số tế bào T ra khỏi cơ thể bệnh nhân và thông qua các quy trình trong phòng thí nghiệm, các tế bào T này được lập trình lại để xác định các tế bào ung thư của bệnh nhân.
Khi các tế bào T đã được lập trình để xác định các tế bào ung thư của bệnh nhân, chúng sẽ được nhân lên trong phòng thí nghiệm và truyền trở lại bệnh nhân. Các tế bào T được lập trình lại này lưu thông khắp cơ thể, xác định các tế bào ung thư và tiến hành một cuộc tấn công miễn dịch chống lại chúng. Đồng thời, các tế bào T cũng sẽ tái tạo trong cơ thể, do đó sẽ có nhiều tế bào miễn dịch hơn có thể xác định và tấn công các tế bào ung thư.